Autismo e Síndromes Psico-intestinais:

Tradução de Claudia Marcelino em 2011 para este artigo do Dr. Mercola.

Mais um artigo que estava perdido e recolhi para os arquivos do blog.

Estou emocionado (Dr. Mercola) de partilhar esta entrevista com você, como Dra. Natasha Campbell-McBride apresenta uma descrição verdadeiramente fascinante e elegante das condições fundamentais que contribuem para o autismo, junto com uma abordagem pragmática para ajudar a contornar e conter a epidemia de autismo, que tem sido um enigma intrigante para a maioria de nós.

Dra. Campbell é uma médica com pós-graduação em neurologia. Ela trabalhou como neurologista e neurocirurgiã durante vários anos antes de começar uma família. Quando seu primeiro filho foi diagnosticado com autismo na idade de três anos, ficou surpresa ao perceber que sua própria profissão não tinha respostas ...

Em 1984, quando ela se formou na escola de medicina, o autismo era uma desordem extremamente rara, com uma prevalência de cerca de 1 em 10.000.

"No momento em que me formei na escola de medicina eu nunca tinha visto um indivíduo autista", diz ela. "... Para ser honesta, o primeiro filho autista que encontrei foi o meu próprio ... Cinco anos atrás, estávamos diagnosticando uma criança em cada 150, que é quase um aumento de 40 vezes na incidência. Agora na Grã-Bretanha e em alguns países, estamos diagnosticando uma criança em 66. "

As taxas são semelhantes nos Estados Unidos, Austrália e Nova Zelândia também. Ela rapidamente mergulhou em pesquisas, procurando uma resposta para seu filho, e acabou fazendo outra pós-graduação em nutrição humana. Como resultado de seu trabalho, seu filho está completamente recuperado e já não é autista.

Embora originalmente da Rússia, onde recebeu a sua formação médica, ela se mudou para o Reino Unido cerca de 20 anos atrás, e agora tem uma clínica em Cambridge, Inglaterra, onde ela trata de crianças e adultos com autismo, dificuldades de aprendizagem, distúrbios neurológicos, transtornos psiquiátricos, distúrbios imunológicos, e problemas digestivos.

O tratamento precoce é a chave

O tratamento que ela desenvolveu é simplesmente chamado de Programa de lacunas nutricionais, e, como explica Dra. Campbell, quanto mais cedo a criança começa o tratamento, melhores serão os resultados.

"Quando começamos o tratamento GAPS na idade de 2, 3, 4, até 5, você dá ao seu filho uma chance real de se recuperar completamente do autismo, do TDAH, TDA, dislexia e dispraxia e de um grupo maior de crianças que não se encaixam em qualquer caixa de diagnóstico ... Estas são as crianças com as quais os médicos costumam procrastinar. Eles pedem aos pais para trazer a criança de seis em seis meses para observar a criança, a fim de apenas dar a criança um diagnóstico e um tempo muito precioso, muito valioso fica perdido dessa maneira quando a criança poderia ter sido ajudada ", diz ela.

Tudo começa no Intestino

Dr. Campbell está convencida de que as crianças autistas, na verdade nasceram com cérebros perfeitamente normais e órgãos sensoriais perfeitamente normais.

"O que acontece nessas crianças é que eles não desenvolvem a flora intestinal normal desde o nascimento ...", diz ela. "A flora intestinal é uma parte muito importante da nossa fisiologia humana. Recentemente pesquisas na Escandinávia tem demonstrado que 90 por cento de todas as células e todo o material genético em um corpo humano é a nossa própria flora intestinal. Nós somos apenas uma casca ... um habitat para essa massa de micróbios dentro de nós. Ignorá-los representa um grande perigo.

... Como resultado, seu sistema digestivo em vez de ser uma fonte de alimento para estas crianças torna-se uma importante fonte de toxicidade. Estes micróbios patogênicos dentro de seus tratos digestivos danificam a integridade da parede do intestino. Assim, ocorre todo o tipo de toxinas e inundações de micróbios na corrente sanguínea da criança, e entram no cérebro da criança. Isso geralmente acontece no segundo ano de vida em crianças que foram amamentadas porque a amamentação é uma proteção contra essa flora intestinal anormal. Em crianças que não foram amamentadas, vejo os sintomas do autismo em desenvolvimento no primeiro ano de vida.

Assim, a amamentação é fundamental para proteger estas crianças. "

Toxicidade cerebral leva a sintomas de autismo

As crianças usam todos os seus órgãos sensoriais para coletar informações de seu ambiente, que é então transmitido para o cérebro para processamento. Esta é uma parte fundamental da aprendizagem.

No entanto, em crianças com Síndromes psico-intestinais (GAPS), a toxicidade decorrente dos seus intestinos flui por todo seu corpo e em seus cérebros, travando o cérebro, impedindo-o de executar sua função normal e processar informações sensoriais ...

"A informação sensorial se transforma numa bagunça;. Em um ruído no cérebro da criança, e deste ruído que a criança não pode aprender, Eles não podem decifrar nada de útil", explica ela.

"É por isso que eles não aprendem como se comunicar. Eles não aprendem a entender a linguagem, como uso da língua, como desenvolver todos os comportamentos naturais instintivos e comportamentos de enfrentamento que crianças normais desenvolvem. O segundo ano de vida é crucial na maturação do cérebro do bebê. É quando as habilidades de comunicação se desenvolvem, comportamentos instintivos se desenvolvem, as competências sociais se desenvolvem e a habilidade de lidar com comportamentos.

Se o cérebro da criança está entupido com a toxicidade, a criança perde essa janela de oportunidade de aprendizagem e começa a desenvolver autismo, dependendo da mistura de toxinas, dependendo de quão grave o estado inteiro é e quão severamente anormal a flora intestinal está na criança. "

GAPS pode se manifestar como um conglomerado de sintomas que podem se ajustar ao diagnóstico quer de autismo ou déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), transtorno de déficit de atenção (TDA), sem hiperatividade, dislexia, dispraxia, ou transtorno obsessivo-compulsivo, apenas para citar algumas possibilidades ...

Como a Flora Intestinal infantil torna-se tão drasticamente alteradas?

Se a epidemia de autismo e outros distúrbios de aprendizagem originam no intestino, o que mudou nos últimos 25 anos para alterar a flora intestinal das crianças em um estado tão anormal?

Dra. Campbell explica:

"Tanto quanto a ciência sabe, o bebê dentro do útero da mãe durante nove meses de gestação é estéril. O Intestino do feto é estéril. O bebê adquire flora intestinal no momento do nascimento, quando o bebê passa pelo canal de parto . Então o que vive no canal de nascimento da mãe, na vagina da mãe, torna-se a flora intestinal do bebê.

Então, o que vive na vagina da mãe? É uma área muito rica e povoada do corpo de uma mulher. A flora vaginal vem do intestino. Então, se a mãe tem flora intestinal anormal, ela terá flora anormal em seu canal de parto. Pais não estão isentos porque os pais também têm flora intestinal que se estende para a virilha e eles compartilham a flora da sua virilha com a mãe em uma base regular.

... Eu sempre coleto o histórico de saúde da mãe, do pai, e de preferência até dos avós da criança. Acho que temos um crescimento e uma epidemia de aprofundamento de anormalidades na flora intestinal, que começou desde a Segunda Guerra Mundial, quando os antibióticos foram descobertos. Cada curso de antibióticos de largo espectro apaga as espécies de micróbios benéficos no intestino, o que deixa os patógenos lá descontrolados. "

A Importância maciça de alimentos fermentados e probióticos

É por isso que é tão importante repopular seu intestino com alimentos fermentados e probióticos quando você está tomando um antibiótico. Se você não está comendo alimentos fermentados, você provavelmente precisará completar com um probiótico em uma base regular, especialmente se você está comendo um monte de alimentos processados.

"Em paralelo com micróbios benéficos no intestino saudável, os cientistas encontraram milhares de diferentes espécies de agentes patogênicos causadores de doenças;. Bactérias, vírus, fungos e outros micróbios, mas enquanto os bons predominam em seu intestino, eles controlam todos os patógenos ... Eles os mantém em pequenas colônias e não permitem que eles se proliferem.

Cada curso de antibióticos tende a acabar com as bactérias benéficas e isto abre uma janela de oportunidade para os patógenos proliferarem, a crescerem sem controle, e para ocuparem novos nichos em seu intestino. A flora benéfica se recupera, mas diferentes espécies demoram entre duas semanas a dois meses para se recuperarem no intestino e isso é uma janela de oportunidade para vários patógenos se proliferarem.

O que eu vejo nas famílias de crianças autistas é que 100 por cento das mães das crianças autistas têm flora intestinal anormal e problemas de saúde relacionados a isso. Mas então eu olho para as avós do lado materno, e eu acho que as avós também têm flora intestinal anormal, mas muito mais suave. "

Em essência, o que temos é uma geração crescente da flora intestinal anormal, com cada geração cada vez mais propensa a ser ainda mais prejudicada com o uso de antibióticos e vacinas, bem como eu vou discutir em um momento.

Mamadeiras e antibióticos pioram a situação

Adicionando insulto a injúria, é a diminuição significativa no aleitamento materno. Agora sabemos que os bebês amamentados desenvolvem flora intestinal completamente diferente em comparação com os bebês alimentados com mamadeira. Fórmula infantil nunca foi e nunca será um substituto saudável de leite materno, por uma série de razões; flora intestinal alterada sendo um deles.

Dra. Campbell descobriu que uma grande porcentagem de mães de crianças autistas foram alimentadas com mamadeira. Então, como eles receberam muitos cursos de antibióticos durante toda a sua infância, as anormalidades na flora intestinal ainda são mais aprofundadas.

"Desde que os antibióticos foram prescritos, em especial dos anos 50 e 60, eles foram prescritos para cada tosse e espirro. Eles realmente passaram a prescrever cada vez mais antibióticos. E a cada curso de antibióticos, as anormalidades na flora intestinal iria ficar cada vez mais fundo nestas meninas.

E então, com a idade de 15, 16, estas jovens foram colocadas em uma pílula anticoncepcional ... [que] tem um efeito devastador sobre a flora intestinal. Hoje em dia senhoras estão levando isso por muitos anos antes de estarem prontas para começar a sua família. "

Então, para recapitular, mamadeiras, juntamente com o uso excessivo de antibióticos e uso da pílula anticoncepcional definiu o cenário para a flora intestinal anormal, cada vez mais a cada geração que passa. Então, acrescenta-se a isso uma dieta de junk food, processados e consumo excessivo de alta frutose de xarope de milho e você tem uma receita para o desastre em termos de saúde intestinal.

É importante perceber que os alimentos processados e açúcar quase exclusivamente alimentam patógenos em seu sistema digestivo, permitindo que eles se proliferem.

"Muitos desses fatores modernos criaram toda uma infinidade de jovens senhoras em nosso mundo moderno que têm a flora intestinal completamente e profundamente anormal no momento em que está pronta para ter seu primeiro filho. Esta é a flora intestinal anormal que elas estão passando para seus filhos, ", explica.

"Então, esses bebês desenvolvem uma flora intestinal anormal desde o início e quando o bebê é amamentado o bebê está recebendo proteção porque o que está no sangue da mãe estará em seu leite. As mulheres que têm a flora intestinal anormal teriam fatores imunológicos no sangue, que elas desenvolveram contra a sua própria flora intestinal para protegê-las. Estes fatores imunes estarão em seu leite.

Enquanto o bebê é amamentado, apesar do fato de que o bebê adquiriu flora intestinal anormal da mãe, haverá alguma proteção. Mas assim quando o aleitamento materno cessa, pára a proteção também. Esse é o momento em que as anormalidades na flora intestinal realmente florescem e que a criança começa a deslizar para baixo em autismo ou TDAH ou DDA, ou qualquer outra dificuldade de aprendizagem ou problemas físicos, tais como diabetes tipo 1, por exemplo, e doença celíaca ou outras condições auto-imunes, ... ou eczema, asma e outros problemas físicos. Que é de onde esta epidemia vem. "

Mudanças são urgentes

Infelizmente, todos os fatores que criam uma flora intestinal anormal estão ficando cada vez mais prevalente, em todo o globo. Isto significa que a próxima geração de mulheres jovens com filhos terão flora intestinal ainda pior do que suas mães, por isso a proporção de crianças que estão nascendo GAPS predispostas a desenvolver o autismo será ainda maior!

"Nossas autoridades precisam entender e eles precisam estar prontos para isso", adverte Dra. Campbell.

O Papel das Vacinas

Como a Dra. Campbell explica, os bebês nascem não apenas com um intestino estéril, mas também com sistemas imunológicos imaturos. E o estabelecimento da flora intestinal normal nos primeiros 20 dias ou mais da vida desempenha um papel crucial no amadurecimento apropriado do sistema imunológico do seu bebê. Por isso, os bebês que desenvolvem flora intestinal anormal são deixados com sistemas imunológicos comprometidos.

"As vacinas foram desenvolvidas, originalmente, para as crianças com sistemas imunológicos perfeitamente saudáveis", diz ela. "As crianças lacunas não estão aptas para serem vacinadas com o protocolo de vacinação padrão."

Seu livro Gut and Psycology Syndrome (somente em inglês), contém todo um capítulo descrevendo o que os profissionais de saúde precisam fazer para melhorar a estratégia de vacinação, porque o protocolo de vacinação padrão é obrigado a bebês GAPS danificados.

"É a questão da última palha que quebra a espinha do camelo", explica ela. "Então, se a criança está danificada o suficiente, a vacina pode ser a última palha. Mas se ele não prevê que a última palha pode atingir uma criança especial, então ele vai ter a criança perto do ponto de ruptura."

Ela também aponta outro fator de risco de vacinas:

"O que nós também temos que entender é que a indústria farmacêutica não pode patentear vírus natural, bactérias naturais ou de qualquer micróbio que a natureza criou. Eles têm que modificá-las geneticamente para que possam patenteá-las", diz ela.

"Então, essas vacinas contêm vírus geneticamente modificados, micróbios geneticamente modificados. Nós ainda não temos dados suficientes para saber o que exatamente eles estão fazendo ao corpo humano, e o que exatamente esses genes estão fazendo para a flora intestinal dessas crianças."

Como identificar lacunas

Felizmente, é possível identificar as lacunas nas primeiras semanas de vida do seu bebê, que pode ajudá-lo a tomar decisões mais bem informadas sobre as vacinas e sobre como proceder para definir o seu filho no caminho para uma vida saudável.

Uma das questões chave é uma varredura metabólica de todas as crianças antes que elas sejam imunizadas e, se eles têm as características metabólicas de GAPS, eles não devem ser imunizados até que a situação seja revertida. Esta medida simples pode evitar traumas desnecessários e a tragédia de centenas de milhares de famílias. Em toda a probabilidade há crianças muito mais a serem prejudicadas pelas vacinas do que serem ajudadas neste momento. Simplesmente modificando o processo pode-se reduzir radicalmente o risco de a criança desenvolver uma doença do espectro do autismo.

Dr. Campbell descreve todo o processo em seu livro.

Em sua prática, ela começa através da recolha de uma história completa de saúde dos pais, e sua saúde intestinal é avaliada. Então, dentro dos primeiros dias de vida, as fezes da criança pode ser analisada para determinar o estado da flora de suas vísceras, seguido por um teste de urina para verificar se há metabólitos, que pode lhe dar um retrato do estado do sistema imunológico do seu filho.

"Agora já temos testes excelentes capazes de encontrar substâncias químicas produzidas por várias espécies de micróbios no intestino", diz ela. "... Assim, por meio da análise de urina, de forma indireta, podemos dizer que tipo de espécies de micróbios estão populando o intestino da criança, ou que tipo de produtos químicos que estão produzindo."

"... Se a criança tem flora intestinal anormal, podemos supor que a criança tem uma imunidade comprometida, e essas crianças não devem ser vacinadas com o protocolo de vacinação padrão porque simplesmente ficarão danificadas por ele. Eles não devem ser vacinados."

Os testes não-invasivos descritos em seu livro estão agora disponíveis na maioria dos laboratórios ao redor do mundo, e normalmente são executados cerca de US $ 80-100 cada um nos EUA. Isso é uma ninharia em comparação com a despesa incrível de tratamento de uma criança autista uma vez que o dano está feito.

"Nossas crianças estão sendo usadas como um mercado para a venda de vacinas", diz a Dra. Campbell. "As crianças são vacinadas em nosso mundo ocidental, estou com medo, não por causa de salvar a criança, mas por uma questão de fazer dinheiro ... É uma situação extremamente triste e preocupante".

Irmãos também estão em alto risco de Danos Vacinais

Outro grupo de crianças que também podem sobre-reagir à vacinação são irmãos de crianças com autismo, hiperatividade, transtorno obsessivo compulsivo, condições mentais, ou diabetes tipo 1.

"Irmãos mais novos de crianças autistas e irmãos mais novos de crianças com todas essas deficiências não devem ser vacinados com o protocolo de vacinação padrão", avisa.

"Os testes do sistema imunológico que eu estava falando pode ser repetido a cada seis meses ou a cada ano para estas crianças. Quando a criança for considerada perfeitamente saudável e o sistema imunológico se mostrar perfeitamente funcionando, só então pode ser considerado uma vacinação para essas crianças, porque nós simplesmente não podemos correr o risco. "

Estratégias para restaurar a saúde das crianças com autismo e GAPS

Dra. Campbell desenvolveu um tratamento muito eficaz para as crianças GAPS, chamado Protocolo GAPS Nutricional. Ele é descrito em detalhes em seu livro Gut and Psychology Syndrome, que é projetado para ser um livro de auto-ajuda.

"Provavelmente dezenas de milhares de pessoas agora, em todo o mundo, estão salvando seus filhos com este programa", diz ela. "... A maioria destas pessoas apenas compraram o livro, o leram, seguiram o programa, e tem resultados fantásticos."

Em resumo, o protocolo consiste em três elementos:

1. Dieta - A dieta GAPS consiste em alimentos facilmente digeríveis que são densos em nutrição, incluindo alimentos fermentados.

Segundo o Dr. Campbell: "Em média, as pessoas aderem à dieta por dois anos necessários para expulsar a flora patogênica, para restabelecer a flora normal no intestino, para curar e selar o revestimento do intestino danificado nessas pessoas e ver o intestino voltar a ser uma importante fonte de alimento para a pessoa ao invés de ser uma fonte de toxicidade ".

2. Suplementos nutricionais, incluindo: probióticos e vitaminas D e A, na forma de óleo de fígado de bacalhau, embora a exposição ao sol também é uma parte importante para os pacientes GAPS, para produção de vitamina D adequada.

3. Desintoxicação - O protocolo nutricional GAPS naturalmente limpa mais toxinas. Dra. Campbell não usa qualquer tipo de drogas ou produtos químicos para eliminar toxinas, pois eles podem ser muito drásticos para alguns e podem produzir efeitos colaterais prejudiciais. Em vez disso, ela recomenda sucos como uma forma suave, mas eficaz de remoção de tóxicos crescentes, bem como banhos com sal de Epsom, sal do mar, algas em pó, vinagre de maçã, e bicarbonato de sódio.

Eu sempre achei que a melhor estratégia de saúde é a prevenção, e tenho certeza que muitos concordam. Uma onça de prevenção vale um quilo de cura.

Agora que nós identificamos uma forma de ajudar a prevenir o autismo e danos neurológicos e físicos relacionados de se manifestar, devemos informar e prestar muita atenção à sua saúde intestinal bem antes de planejar sua gravidez, e tomar as precauções simples e relativamente baratas descritas pela Dra. Campbell, que podem reduzir significativamente as chances de seu filho ser prejudicado.

A avalanche de autismo deve ser controlada e rapidamente! E por enquanto o peso recai sobre você, o pai, para assumir o controle de sua saúde e a de seu filho, e armar-se com informações que podem alterar as ramificações da vida.

Você também pode encontrar mais informações no site da Dra. Campbell: www.GAPS.me, e no seu blog em www.doctor-natasha.com.

2ª Parte: O Perigo da Vacinação Excessiva para o Desenvolvimento do Cérebro

A dois anos atrás eu traduzi um artigo científico escrito pelo Dr. Russel Blaylock, mas faltaram algumas partes porque era muito grande.
Aqui está a parte que faltava.

O original pode ser encontrado aqui.

A primeira parte do artigo, assim como a conclusão e todas as referências, pode ser encontrada aqui.

 

Convulsões e autismo

Estima-se que 30 à 82 por cento das crianças autistas desenvolvem convulsões, dependendo exclusivamente do nível de sensibilidade examinada. 55-56

Evidências crescentes indicam que há uma estreita correlação entre a inflamação do cérebro (por liberação microglial de citocinas inflamatórias e glutamato) e convulsões, assim como vemos com a estimulação cerebral imunológica excessiva com vacinas. Usando lipopolisacarídeos como um estimulante imunológico como a vacina, os cientistas induziram ataques em animais de experimentação de várias espécies.57, 58

Há uma quantidade considerável de evidências que ligam a excitotoxicidade as convulsões.
Além disso, uma série de novos anti-epilépticos funcionam bloqueando os receptores de glutamato ou impedindo a liberação de glutamato. Um dos mecanismos centrais que ligam a estimulação imunológica excessiva com crises, como acontece com as vacinas, é a liberação excitotóxica induzida do glutamato e do ácido quinolínico pela microglia estimulada imunologicamente e dos astrócitos.59-61

Em muitos casos, essas convulsões são clinicamente silenciosas ou se manifestam como problemas comportamentais, muitas vezes não reconhecidos pelos pediatras como convulsões. No entanto, eles podem alterar a função cerebral e, eventualmente, resultar em desenvolvimento anormal do cérebro.
Mesmo o CDC e a Academia Americana de Pediatria reconhecem que bebês e crianças com história de crises convulsivas não devem ser vacinadas.
Sabe-se também que as crianças autistas que regredem, ou seja começam a mostrar uma piora súbita do desenvolvimento mental, têm uma incidência significativamente maior de convulsões, clínicas e subclínicas, do que aqueles que não regredem.
Curiosamente, estudos têm mostrado que durante o desenvolvimento inicial do cérebro após o nascimento o número de receptores de glutamato (que desencadeiam as crises) aumentam progressivamente até dois anos de idade quando chegam ao auge.62

Posteriormente eles começam a declinar. Isto significa que o cérebro imaturo é significativamente mais suscetível a ataques do que o cérebro mais maduro e isso é quando o seu filho está sendo dado 24 inoculações da vacina, muitas das quais estão associados com alta incidência de convulsão.

Vamos usar apenas o caso de uma criança de 1 ano de idade que é levada por sua mãe ao consultório médico para suas vacinas e o pediatra convence a mãe a permitir que ele / ela dê todas as cinco vacinas recomendadas nesta visita. Afinal, tanto o CDC quanto a Academia Americana de Pediatria garantem a mães e pais que é completamente seguro dar-lhes tudo de uma vez. Isto não só significa que o sistema imunológico da criança vai ser assaltado por sete diferentes antígenos (vírus, dos quais três estão vivos), mas por cinco doses plenas de adjuvante imunológico - uma poderosa combinação de produtos químicos imuno estimulantes.
Esta estimulação intensa imune não só resulta em uma picada vermelha, inchada e dolorida, onde as vacinas foram dadas, mas uma ativação hiperintensa do sistema imunológico do cérebro.
Mães e pais estão familiarizados com o choro estridente de seus bebês depois de uma tal série de vacinas. Muitas vezes, esse choro agudo, letargia e má alimentação dura de semanas a meses. Isto não é devido à dor da injeção, como o pediatra vai garantir-lhe, sim, é secundária a inflamação no cérebro - o que chamamos de choro encefalítico.63

Vacinas combinadas causam mais convulsões

Recentemente,  foi divulgada a informação que a vacina combinada pela Merck, ProQuid resultou duas vezes mais convulsões do que a administração das vacinas em separado.

Esta vacina contém os antígenos da MMR (tríplice viral), assim como o antígeno da catapora viral (em dose 5x maiores que da vacina única). O estudo foi realizado comparando-se 43.000 crianças recebendo a vacina ProQuid contra aqueles recebendo as vacinas separadamente. Enquanto atribuíram o aumento de convulsões como causa da febre após a vacina, esta é apenas parte da história.

Eu tenho visto uma série de convulsões febris durante a minha prática neurocirúrgica e minha pesquisa indica que a razão pela qual algumas crianças são suscetíveis a convulsões febris e não outras é que os suscetíveis são deficientes em nutrientes neuroprotetores e muitas vezes são expostos a substâncias neurotóxicas, como o mercúrio e alumínio, que aumentam a sensibilidade a convulsões. Consistentemente encontrados nos estudos de convulsões febris é a presença de níveis baixos de sódio no sangue (chamado hiponatremia) .64

Sabe-se em neurologia que os níveis sanguíneos muito baixos de sódio podem provocar convulsões, mesmo em pessoas normais. Ela também pode resultar em coma rápido e morte, especialmente em uma criança.
Na presença de inflamação no cérebro, a incidência de convulsões hiponatremia é muito maior. Uma das principais causas de hiponatremia em lactentes e crianças pequenas é o médico ministrar injeções intravenosas que contêm pouco ou nenhum cloreto de sódio (sal). Durante a minha prática, eu sempre tentei convencer os pediatras para pararem de usar D5W (dextrose 5% e água) como uma solução intravenosa em crianças doentes, porque induzia convulsões. Estou convencido de que um número significativo de crianças que morreram na sequência de uma meningite na verdade morreram de hiponatremia induzida por uma combinação da infecção e do pediatra dando injeções hipotônicas (D5W) durante o tratamento.

Sempre vou me lembrar o caso de uma menina que desenvolveu H. Influenza meningite e estava em coma profundo. Os pediatras me consultaram, suspeitando de um abcesso cerebral. Este foi rapidamente descartado. Notei que a criança estava tomando D5W como uma solução intravenosa. Um simples exame de sangue demonstrou que ela tinha hiponatremia grave. Porque ela estava em coma, os pediatras achavam que ela ia morrer. Eu me recusei a acreditar. Eu corrigi a deficiência de sódio e ela fez uma boa recuperação e não teve novas crises.
Estudos também têm demonstrado que o glutamato, como MSG, dado a pequenos animais com sistemas nervosos imaturos, também aumentam a probabilidade de convulsões por outras causas, como febre.65, 66

A vacinação em excesso, aumenta os níveis cerebrais de glutamato.

Tenha em mente que a criança com a idade de um ano já terá recebido 24 inoculações de vacinas, cada uma espaçada em intervalos não mais do que um ou dois meses. Isto significa que a microglia cerebral em constante estado de ativação. Cada vacina aumenta drasticamente os danos causados ​​pela série de vacina anterior. Não é surpresa que tantas crianças vacinadas desenvolvem convulsões, muitas vezes repetitivas, ou que temos uma incidência tão alta de autismo. E posso garantir a elite da Academia Americana de Pediatria e do CDC que mais de um milhão de crianças autistas excede em muito o perigo que sarampo, caxumba, difteria, varicela, tétano, rotavírus, meningite por Hib e hepatite representam para nossa juventude.

Há evidências convincentes que indicam que as taxas de morte cairam dramaticamente nos países desenvolvidos antes dos programas de vacinação em massa, como documentado no livro de Neil Z. Miller Vacinas: São realmente seguras e eficazes? 67

Estudos objetivos atribuem a queda nas taxas de mortalidade devido a uma melhor nutrição e saneamento público. Então, quando você ouve autoridades de saúde alertarem que parar o programa de vacinação atual vai significar um retorno de milhões de crianças mortas devido a doenças da infância, eles estão mentindo sabem que estão mentindo.

O desenvolvimento do cérebro humano é diferente

O ser humano tem um desenvolvimento cerebral anormal em que há um período prolongado de maturação e desenvolvimento de vias neuroanatômicas que ocorrem anos após o nascimento. O desenvolvimento do cérebro ocorre mais rápido durante o último trimestre da vida intra-uterina e, dois anos após o nascimento - o que é referido como o surto de crescimento do cérebro. As áreas que regulam as funções cerebrais superiores, tais como emoções, controle emocional, do pensamento, a memória complexa e função da linguagem, são as últimas a se desenvolver.

Estudos recentes utilizando a ressonância magnética funcional (fMRI) e digitalização PET têm demonstrado que o desenvolvimento do cérebro continua até a idade de 26 ou 27 anos. Usando técnicas de mapeamento cerebral, tais como parcelamentos volumétricos que dão uma visão 3-D do cérebro, os pesquisadores examinaram os cérebros de 13 crianças acompanhadas por 10 anos com digitalizações que estão sendo feitas a cada 2 anos.68

O que eles descobriram é que houve um desenvolvimento excessivo de conexões sinápticas após o nascimento, que foi lentamente removido (chamado de poda), em ciclos de desenvolvimento durante a primeira infância e até a adolescência.
Por exemplo, em torno da idade de 4-8 anos, houve um afinamento do córtex nas áreas de linguagem do cérebro (lobos parietal) que se espalhou para os lobos temporais e, finalmente, os lobos frontais. Este desbaste mudou o cérebro em um estado mais funcional do desenvolvimento, ou seja, ele se livrou de vias desnecessárias e conexões num tipo de correção.

Além disso, eles descobriram que as áreas de linguagem do cérebro amadurecem em torno da idade de 11 a 13 anos e as áreas do cérebro que controlam a função superior do cérebro, o córtex pré-frontal, amadurece por volta dos vinte e poucos anos.69, 70
O que isto significa é que durante os dois primeiros anos de vida, o cérebro da criança está passando por um desenvolvimento rápido e muito crítico e que as porções mais avançadas cognitivas do cérebro continuam o seu desenvolvimento até mais tarde - muito mais tarde.
Há evidências convincentes de que a poda dessas sinapses em excesso é essencial. Caso contrário, o cérebro seria inundado com uma variedade enorme de sinais de concorrentes - que é um monte de mensagens estáticas e mal interpretadas. Este processo de poda, bem como o crescimento, maturação e migração de neurônios, é realizado por uma combinação de sinais, que incluem os níveis de glutamato flutuante cerebral cuidadosamente controlados e o laparecimento específico de citocinas microgliais em uma sequência cronometrada.63, 71 – 75

Isso tudo é muito exigente e facilmente perturbado por uma série de toxinas, como o mercúrio e alumínio. Também é extremamente dependente da presença do hormônio da tireóide.
Tudo o que modifica esse glutamato flutuante e os níveis de citocinas podem afetar, por vezes de forma drástica, o desenvolvimento do cérebro, que como vimos continua até a fase adulta.76-79

Estudos patológicos do cérebro autista demonstram três áreas que são as mais afetadas, o cerebelo, o cérebro límbico e a área do córtex pré-frontal. 80-83
Existem ligações íntimas entre o cerebelo e o córtex pré-frontal e entre o córtex pré-frontal e o sistema límbico - em particular o núcleo da amígdala. Estas são também áreas freqüentemente afetadas por citocinas inflamatórias durante a estimulação imunológica, como as das vacinações.84

No estudo Vargas et al, a ativação mais intensa microglial estava no cerebelo.54

Em baixas concentrações, tanto as citocinas quanto o glutamato agem para proteger e promover o desenvolvimento do cérebro (função neurotrófica), mas em concentrações mais elevadas podem ser muito destrutivas, especialmente em combinação. De particular importância são as citocinas inflamatórias interleucina 1-A e 1ß (IL-1a e IL-ß), IL-6 e fator de necrose tumoral 0,85-89 alfa (TNF-alfa)
Evidências de que a alteração dessas citocinas pode causar problemas no desenvolvimento cerebral vem, em parte, a partir de estudos da esquizofrenia, uma doença que pode ser produzida pela estimulação de citocinas inflamatórias durante cirurgias pré-natais. 90-92

Evite a vacina da gripe durante a gravidez

Sabe-se, por exemplo, que as mulheres que estão infectadas com a gripe durante a gravidez são significativamente mais propensas a dar à luz uma criança autista ou um filho com esquizofrenia, dependendo de quando a infecção ocorre.
No início, assumiam que isso se devia ao vírus que estaria sendo passado para o feto, mas estudos posteriores descobriram que não era o vírus, mas a reação imune da mãe que é a causa do problema - isto é, as citocinas imunológicas (IL-1 , IL-2, IL-8, IL-6 e TNF-alfa), que estavam causando o prejuízo para o desenvolvimento do cérebro do bebê.

A política insana de ter todas as mulheres grávidas vacinadas com a vacina contra a gripe cai no que sabemos sobre o efeito neurotóxico de estimulação imunológica excessiva durante a gravidez. Mesmo que a vacina impeça a gripe (estudos mostram que a reduz apenas em um seleto grupo de poucos), em vez de uma pequena porcentagem de mulheres grávidas em risco, eles garantem que cada mulher esteja em risco.
Tenha em mente que estas mulheres grávidas vêm recebendo a vacina contra a gripe (que contém mercúrio) a cada ano desde a idade de 6 meses (de acordo com a presente recomendação do CDC), o que significa que terão acumulado uma quantidade significativa de mercúrio e, como resultado, têm um resposta da citocina hiperintensa em relação a vacina da gripe durante a gravidez. Além disso, elas terão acumulado uma quantidade significativa de mercúrio neurotóxico.

Também é importante ter em mente que a ativação imune à vacinação difere da imunidade natural, na medida em que persistem por muito mais tempo - mesmo para os anos seguintes a vacinação. Isso não permite tempo ao cérebro de se reparar tanto na mãe ou no feto. Além disso, o sistema imunológico reage diferente com a vacinação, especialmente nos muito jovens, como vimos.
Um novo estudo do Instituto Weizmann, em Israel por Hadas Schori e colegas de trabalho descobriram que, com um sistema imunológico funcionando normalmente, os T-linfócitos realmente protegem os neurônios de excitotoxicidade do glutamato, mas se o sistema imunológico era disfuncional, como visto na maioria dos crianças com ASD, o oposto acontecia.93

Ou seja, estimular o sistema imunológico foi significativamente destrutivo para as células do cérebro. O estudo constatou que, em condições de disfunção imune, as células B predominaram em invadir o cérebro e isso aumentou dramaticamente o efeito destrutivo de excesso de glutamato.

Outro estudo também descobriu que o mercúrio teve maior toxicidade em ratos propensos a desenvolver doenças auto-imunes, confirmando assim o estudo acima.12 Além disso, o estudo de Schori indica que mesmo em animais sem tendência auto-imune genética, a supressão da função dos linfócitos T aumentaram os danos excitotóxicos.
Tanto o sarampo quanto o citomegalovírus inibem a função das células T-, assim como o mercúrio e a vacina da hepatite B.11, 27,35,41,

O estudo de Vargas et al também demonstrou que os linfócitos T não conseguiram se infiltrar nos cérebros autistas examinados, o que significa que a proteção dos linfócitos T não estavam em evidência.54

Sob essas condições, a ativação imune sistêmica, como pode ser visto com vacinas múltiplas e seqüenciais, aumentaria os danos excitotóxicos causados ​​ pela ativação da microglia e astrócitos. 

Quando todas as evidências são analisadas em conjunto, estes estudos fornecem fortes evidências de que vacinas múltiplas sequenciais em recém-nascidos e crianças pequenas maximiza a inflamação do cérebro e como conseqüência aumenta dramaticamente a patologia excitotóxica, e a faz por períodos prolongados (décadas).
Quanto mais vacinas são adicionadas ao calendário vacinal, mais freqüentemente este efeito devastador será visto e em formas piores.

Outros Perigos das vacinas

As vacinas de vírus vivos, como a varicela, sarampo, caxumba e rubéola, representam um perigo especial na criança imunossuprimida, porque alguns desses vírus podem levar até a residência permanente no corpo, incluindo o cérebro.

Em um estudo, que analisou os tecidos de idosos mortos de causas não-infecciosas, os pesquisadores descobriram vírus do sarampo vivo em 45 por cento dos corpos examinados e 20 por cento em seus cérebros.164, 165

Estes vírus do sarampo foram altamente mutantes, o que significa que poderia resultar em um número de doenças que normalmente não se suspeita de infecção do sarampo.
Omiti discussões sobre a contaminação da vacina, que é um grande problema. Vários estudos encontraram uma alta incidência de contaminação por microrganismos nas vacinas feitas por um número de grandes empresas farmacêuticas, com até 60% de vacinas contaminadas. 94-99

Fragmentos virais e bacterianos também foram encontrados em uma série de vacinas.
Enquanto promotores de vacina foram rápidos em garantir que esses fragmentos virais não devem causar nenhum problema, a pesquisa diz o contrário. Na verdade, um fragmento não-viável ​​viral implantado na microglia e astrócitos no cérebro, causa a devastadora demência associada ao vírus HIV.167

O vírus não infecta os neurônios do cérebro si. O mecanismo proposto é uma toxicidade imunológica / excitotóxica induzida, assim como vemos com a vacinação repetida. O mesmo mecanismo é visto com uma série de vírus, incluindo o vírus do sarampo, vírus de Borna e vírus da herpes.168-172

Quando as células gliais ou neurônios estão cronicamente infectados com esses vírus (chamados de uma infecção persistente viral) a reação imune latente / excitotóxica lentamente destrói as conexões de células cerebrais porque o sistema imunológico está tentando destruir o microorganismo infeccioso. Uma vez que nunca pode matar o organismo, a destruição (e intensa ativação da microglia) continua por décadas, como vimos nos cérebros autistas.54

O mesmo efeito pode ocorrer com fragmentos virais, na doença de Lyme, e com alumínio e mercúrio que se acumulam no cérebro tanto por vacinas contaminadas ou por aditivos vacinais. E porque a vacinação excessiva, especialmente com vírus imuno-supressores, pode deprimir a função imune apropriada, a criança está em um risco maior de desenvolver esse tipo de infecção viral persistente.
Da mesma forma, eles estão em maior risco de desenvolvimento de infecções bacterianas invasoras mortais, como H. influenza meningite, a meningite pneumocócica e meningocócita.
Quando isso ocorre, os promotores da vacina gritam que precisamos de mais vacinas para proteger as crianças, nunca admitindo que foi o programa de vacinação em si que destruiu a vida dessas crianças.